© Midjourney x What's up Doc
Pour « garantir un accès plus équitable à ces traitements contre l’obésité, tout en maintenant un environnement sécurisé », l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) envisage de « rendre les initiations de traitement et les renouvellements possibles par tout médecin dans le respect de l’autorisation de mise sur le marché ».
Ces traitements GLP-1, abréviation de glucagon-like peptide 1, pourraient ainsi être « prescrits en complément d’un régime hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique chez des patients avec un IMC supérieur ou égal à 30, ou supérieur ou égal à 27 en présence d’au moins un facteur de comorbidité », a-t-elle précisé.
La prescription initiale de Wegovy (sémaglutide) et Mounjaro (tirzépatide) – commercialisés en France depuis octobre et novembre 2024 respectivement – ainsi que de Saxenda (liraglutide) – disponible depuis mars 2021 – est actuellement réservée aux spécialistes en endocrinologie-diabétologie-nutrition ou aux médecins compétents en nutrition.
Ces médicaments ne doivent pas être utilisés pour la perte de poids à des fins esthétiques
Si cette restriction pour éviter « des risques de mésusage, observés avec d’autres médicaments de la même classe thérapeutique » comme l’antidiabétique Ozempic (sémaglutide), « a permis de sécuriser l’accès » les premiers mois, elle a « pu freiner l’accès » à ces anti-obésité car « certains patients peuvent rencontrer des difficultés pour consulter un des spécialistes concernés dans des délais raisonnables », a noté l’ANSM.
Parallèlement, « il n’a pas été observé de signal de pharmacovigilance inattendu en termes de gravité ou de fréquence » depuis la commercialisation de Wegovy et Mounjaro, a-t-elle affirmé. Et les données de sécurité pour l’ensemble des médicaments de cette classe thérapeutique rapportées dans le monde et en France « ne montrent pas de nouveaux signaux de pharmacovigilance » hors de ceux connus.
L’agence du médicament, qui rappelle que ces médicaments « ne doivent pas être utilisés pour la perte de poids à des fins esthétiques », a aussi insisté sur la poursuite de sa surveillance d’éventuels effets indésirables graves.
À l’appui d’un possible élargissement des prescriptions, l’ANSM a aussi souligné que « les flux d’approvisionnement sont stabilisés : il n’y a pas de tensions constatées avec les aGPL-1 indiqués dans la prise en charge de l’obésité, ni de reports massifs identifiés sur Ozempic ».
Interrogé lundi sur la possibilité d’élargir la prescription des nouveaux traitements anti-obésité aux médecins généralistes, le ministre chargé de la Santé Yannick Neuder a répondu vouloir « avancer sur ce sujet si possible avant l’été ».
A voir aussi
Il faut ralentir sur la prescription de sertraline demande l’ANSM, des difficultés d’approvisionnement touchent l'antidépresseur
Le test salivaire de l'endométriose expérimenté en force dans 20 nouveaux centres… pour tester son efficacité
La Consult d’Érik Bernard : « Il faut explorer les alternatives non-médicamenteuses avec le patient, notamment avec les IPP et les benzodiazépines »
