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10 ans d’essai prospectif en double aveugle
L'étude a inclus 1 054 femmes de 50 à 60 ans présentant une ostéopénie, définie par une densité minérale osseuse (DMO) inférieure à la normale sans atteindre le seuil de l'ostéoporose. Les participantes ont été randomisées en trois groupes pour recevoir deux perfusions à 5 ans d’intervalles (soit deux perfusions de zolédronate, soit deux placebos ou encore une perfusion zolédronate puis un placebo).
Diminution significative des fractures et augmentation de la densité osseuse à 10 ans
L'étude met en avant une réduction significative du risque de fractures chez les femmes recevant le zolédronate. Pour les fractures vertébrales morphométriques, le taux était de 11,1 % dans le groupe placebo contre 6,3 % dans le groupe ayant reçu deux perf
