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Un essai de phase 2 avec un anticorps humanisé ciblant GDF-15
Cet essai clinique de phase 2 a été mené auprès de 187 patients répartis dans 11 pays et 74 centres d'investigation. L'âge médian des participants était de 67 ans, et tous présentaient une cachexie cancéreuse associée à des niveaux élevés de GDF-15 (>1500 pg/mL), avec une médiane à 3903 pg/mL. Les cancers les plus fréquents étaient les cancers bronchiques non à petites cellules (40 %), du pancréas (32 %) et colorectal (29 %). Parmi eux, 90 % recevaient déjà des traitements anticancéreux. Les patients ont été répartis aléatoirement en quatre groupes recevant soit un placebo, soit une dose de 100 mg, 200 mg ou 400 mg de ponsegromab administrée par voie sous-cutanée toutes les quatre semaines pendant 12 semaines.
Un gain de poids
