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Pr Bruno Dubois.
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MAJ du 16 Avril 2024 :
La Commission européenne a autorisé, le 15 avril 2025, la mise sur le marché du Leqembi (lécanémab), anticorps monoclonal d’Eisai Biogen destiné aux adultes atteints d’une forme précoce de la maladie d’Alzheimer, avec démence légère et pathologie amyloïde confirmée. Cette décision suit l’avis favorable de l’EMA rendu en novembre 2024, après un premier refus en juillet.
Le Leqembi devient ainsi le premier traitement approuvé dans l’UE ralentissant la progression de la maladie d’Alzheimer précoce. Le donanémab (Kinsula) d’Eli Lilly, rejeté récemment par l’EMA, fait l’objet d’une demande de réexamen. Aux États-Unis, le lécanémab et le donanémab ont été approuvés par la FDA en 2023 et 2024 pour des patients non ApoEε4.
Interview du 15 décembre 2024 :
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