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Ce traitement, développé avec l'américain Regeneron, a été approuvé par l'agence américaine du médicament (FDA) « pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de rhinosinusite fongique allergique ayant des antécédents de chirurgie sino-nasale », a détaillé Sanofi dans un communiqué.
Un premier feu vert
C'est le premier traitement approuvé aux Etats-Unis pour cette pathologie, qui concerne entre 5 % et 10 % des rhinosinutites chroniques, et se traduit par un fort inconfort - congestion et inflammation nasales -, voire certaines complications comme des déformations du visage.
Dupixent, déjà approuvé dans de multiples autres pathologies aux Etats-Unis ou dans l'Union européenne (UE), est l'une des principales sources de revenus de Sanofi. Mais les investisseurs s'interrogent sur sa capacité à gérer la suite, le premier brevet de Dupixent devant tomber dans cinq ans.
Dans ce contexte d'interrogations sur la capacité de Sanofi à innover, son précédent directeur général, le britannique Paul Hudson, a été remercié mi-février par le conseil d'administration qui l'a remplacé par Belén Garijo, jusqu'alors à la tête de l'allemand Merck KGaA.
Avec AFP
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