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Gliome pédiatrique : feu vert en Europe pour la thérapie ciblée Ojemda, sous réserve d'études complémentaires
Le groupe pharmaceutique français Ipsen a annoncé ce mercredi avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché « conditionnelle » dans l'Union européenne pour sa thérapie Ojemda (tovorafénib) utilisée dans le gliome de bas grade pédiatrique, une tumeur cérébrale de l'enfant.
Déserts médicaux : au Chambon-Feugerolles, un appel aux dons pour faire venir des médecins
Faute de médecins généralistes, une maison de santé de la Loire mise sur une mobilisation citoyenne pour financer du matériel et attirer des volontaires. Un premier médecin porté par cette initiative va venir s’installer.
Ambulanciers en grève : des perturbations à prévoir dans les hôpitaux
Perturbations attendues ce mercredi sur les transports sanitaires : les deux principaux syndicats d’ambulanciers privés appellent à débrayer avec des mots d’ordre différents, l’un visant les interventions d’urgence, l’autre une suspension d’autres missions, comme les retours d’hospitalisation...
Complémentaires santé : les ménages les moins favorisés sont moins bien couverts, selon une étude
Les plus pauvres sont moins couverts par les complémentaires santé : 7 % des personnes vivant sous le seuil de pauvreté n'en bénéficient pas, contre 3,4 % de la population en moyenne (hors Mayotte), selon une étude publiée mercredi.
La Consult' de Fanny Jacq : « On confie ses secrets les plus intimes à son IA plutôt qu’à son psy »
De plus en plus d’utilisateurs se confient à l’intelligence artificielle, parfois avant leurs proches ou un professionnel. La psychiatre Fanny Jacq analyse ce basculement, entre nouvelles formes de soutien et risques d’isolement, dans un contexte de crise de la santé mentale.
Données de santé : fin de l’ère Microsoft, place à un hébergement français
Le gouvernement va confier à Scaleway, filiale de services cloud du groupe français Iliad, l'hébergement du Health Data Hub, son grand entrepôt français de données de santé pour la recherche, qui était jusque-là opéré par Microsoft.
Ondam : dépassement probable en 2026, mais sans franchir la ligne rouge
Les dépenses de santé en 2026 risquent de dépasser l'objectif (Ondam) fixé par le Parlement, mais probablement pas au-delà du « seuil d'alerte », estime dans son dernier avis le comité d'experts chargé d'en assurer la surveillance.
Ipsen dépasse le milliard d'euros de ventes au premier trimestre, notamment grâce aux maladies rares
Le troisième laboratoire pharmaceutique français, Ipsen, a enregistré jeudi des ventes en progression de 17%, dépassant le milliard d'euros au premier trimestre, marquées par un doublement du chiffre d'affaires dans les maladies rares.
Neurotechnologies numériques et secret mental : l’appel des comités d'éthique pour un encadrement strict face aux dérives
L'essor des neurotechnologies numériques nécessite un cadre éthique pour garantir qu'elles bénéficient à la personne humaine et restent centrées sur un usage médical, plaident les comités d’éthique de la santé et du numérique dans un avis publié hier.
Dr Marie-Noëlle Dubost : « Le silence autour des violences intrafamiliales est une loi tacite, il faut savoir libérer la parole en consultation »
Médecin généraliste marseillaise, Marie-Noëlle Dubost publie Le onzième commandement, ouvrage dans lequel elle explore le silence entourant les violences intrafamiliales et interroge la place du médecin face à ces révélations.
La Commission européenne autorise Rezurock (Sanofi) contre la maladie chronique du greffon contre l’hôte
La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au médicament Rezurock (belumosudil) de Sanofi pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte, a annoncé mardi le géant pharmaceutique français dans un communiqué.
Chikungunya en Guyane : la HAS privilégie le vaccin Vimkunya pour les plus fragiles
Face à une réémergence du chikungunya en Guyane, la Haute autorité de santé recommande d'utiliser le vaccin Vimkuya (Bavarian Nordic) pour les plus vulnérables, tandis que son homologue Ixchiq (Valneva) fait l'objet de restrictions après des effets indésirables graves.