Prévenir la bronchiolite : Sécurité confirmée pour les différents traitements, mais attention au mésusage

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La sécurité des différents traitements pour prévenir le virus responsable de la bronchiolite a été confirmée par deux enquêtes, indique l'agence nationale du médicament (ANSM), qui alerte toutefois sur les confusions d'usage. 

Prévenir la bronchiolite : Sécurité confirmée pour les différents traitements, mais attention au mésusage

© iStock

Deux types de traitements préventifs contre le VRS sont disponibles en France : des vaccins indiqués uniquement chez l’adulte (Abrysvo notamment chez la femme enceinte pour immuniser le bébé à naître, Arexvy et mResvia) et un anticorps monoclonal de Sanofi codéveloppé avec le britannique AstraZeneca, le Beyfortus, qui ne peut être administré qu’aux nourrissons.

« Les rapports de ces deux enquêtes portant sur l’année 2024 permettent de confirmer la sécurité de ces traitements préventifs », souligne l'autorité sanitaire dans un communiqué.

En revanche, « ils mettent en avant un problème d’erreurs médicamenteuses, notamment entre les vaccins (Abrysvo/Arexvy) réservés aux adultes et l’anticorps monoclonal (Beyfortus) réservé aux nourrissons de moins de 24 mois », ajoute l'ANSM.

Une fiche pour éviter la confusion

Toutefois, à la suite de l'administration par erreur du vaccin Abrysvo (Pfizer) à 3 nourrissons, « aucun effet indésirable associé » à cette confusion n'a été signalé, selon le communiqué.

Pour éviter ces erreurs d’administration, l'ANSM a mis au point une fiche d'information à destination des personnels de santé.

Outre Abrysvo (Pfizer), les vaccins Arexvy du laboratoire britannique GSK et celui à ARNm de Moderna ciblent aussi les personnes âgées.

Une étude, publiée mi-novembre dans la revue Obstestrics and Gynecology avait, par ailleurs, déjà conclu à la sécurité du vaccin Abrysvo pour les futures mères et leurs foetus.

Abrysvo peut être également administré aux femmes enceintes pour protéger les bébés contre la bronchiolite.

bronchiolite

L'agence européenne du médicament (EMA) a recommandé en septembre la mise sur le marché d'un traitement développé par le laboratoire américain MSD, Enflonsia (clesrovimab) contre le VRS chez les nouveau-nés et les nourrissons.

Avec AFP

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