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Le premier vaccin antigrippal utilisant la technologie de l'ARN messager (ARNm) de Moderna, mFLUSIVA, a été autorisé pour tous les adultes âgés de 50 ans et plus, a indiqué le laboratoire américain dans un communiqué.
« Moderna prévoit de rendre le mFLUVISA disponible pour les populations éligibles aux Etats-Unis pour la saison des virus respiratoires 2026-2027 », précise le document.
Feu vert après le rejet
En février, Moderna avait fait savoir que les autorités fédérales chargées des vaccins avaient jugé ses essais cliniques insuffisants et rejeté sa demande d'examen pour ce nouveau produit préventif.
Toutefois, la FDA est revenue sur sa position une semaine plus tard, à la suite de ce que Moderna a qualifié de réunion « constructive ».
Si, au cours de son premier mandat, le président Donald Trump avait qualifié l'ARN de « miracle des temps modernes », son ton a changé depuis son retour au pouvoir. Son ministre de la Santé Robert F. Kennedy, un vaccino-sceptique de longue date, a notamment supprimé des financements pour la recherche sur l'ARN messager.
Sous l'actuelle administration, la FDA a appelé à réexaminer les procédures d'approbation de certains vaccins, dont ceux contre la grippe, tout en proposant des changements de politique fédérale qui ont suscité une vive inquiétude parmi les professionnels de la santé publique et du corps médical.
https://www.whatsupdoc-lemag.fr/article/une-grande-etude-innocente-les-vaccins-arnm-sur-la-mortalite
Moderna et son concurrent et compatriote BioNTech-Pfizer avaient été les premiers laboratoires à commercialiser des vaccins contre le Covid-19 utilisant la technologie de l'ARN messager, ce qui leur avait rapporté des milliards de dollars.
Avec AFP
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