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Appelé Elecsys pTau217, ce test développé avec le laboratoire américain Eli Lilly est conçu pour mesurer la protéine phosphorylée tau-217, un indicateur de pathologies amyloïdes, et l’un des marqueurs de la maladie, indique le groupe dans un communiqué.
Il s'agit d'un test sanguin, moins invasif que l'analyse du liquide céphalo-rachidien et plus facile à déployer parmi les tests de routine chez les médecins.
Détecter plus tôt
Ce test à l'aide d'un simple prélèvement sanguin marque « une étape significative » dans la détection de la maladie, a déclaré Matt Sause, directeur de la division Diagnostics de Roche, cité dans le communiqué.
La maladie d'Alzheimer est la forme la plus commune de démence mais il faut en moyenne 3 ans et demi avant que la pathologie ne soit diagnostiquée, insiste Roche.
Le chemin jusqu'au diagnostic est « long et difficile », souligne Matt Sause, qui explique que ce test doit contribuer à détecter plus tôt la maladie, ce qui est « critique pour une intervention en temps opportun ».
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Numéro un mondial de l'oncologie, Roche s'appuie aussi sur une importante division spécialisée dans les outils de diagnostics, qui représente 22,5 % de son chiffre d'affaires.
Le groupe suisse tient mardi à Londres une conférence pour les investisseurs sur ses activités dans les diagnostics, durant laquelle il fournira davantage de détails sur ce test pour la maladie d'Alzheimer.
Le marquage CE (conformité européenne) certifie qu'un produit respecte les exigences européennes en matière de sécurité, santé et performance.
Roche avait déjà obtenu un marquage CE l'an dernier pour un autre test sanguin lié à Alzheimer, Elecsys pTau181.
Avec AFP
