Une dizaine de patients ont porté plainte pour blessures involontaires suite à la prescription d’antibiotiques hors autorisation

Noémie Klein, Maxime Bailly et Martin Vettes représentent les intérêts de Philippe Coville, qui a déjà déposé plainte en octobre dernier, et d'une "dizaine d'autres patients" qui "ont consommé des antibiotiques de la famille des fluoroquinolones et souffrent d'effets indésirables parfois graves et potentiellement irréversibles".

D'après ces conseils, "malgré plusieurs alertes sur leur dangerosité, notamment de la part de Philippe Coville, et les restrictions d'indications intervenues tardivement en 2019 au regard de leurs effets indésirables connus depuis des années, ces antibiotiques restent aujourd'hui massivement prescrits hors du champ de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)".

Un certain nombre de ces patients "estiment ne pas avoir été informés à la fois de la prescription hors AMM de l'antibiotique qui leur était délivrée mais aussi des effets indésirables dont ils ont commencé à souffrir dès après leur consommation", écrivent encore les avocats.

Depuis 2018-2019, l'Agence européenne des médicaments "a réévalué" leur "rapport bénéfice/risque"

L'ensemble de ces patients espère par ces plaintes pour "blessures involontaires" et "tromperie aggravée" obtenir l'ouverture d'une enquête par le pôle Santé publique du tribunal judiciaire de Paris "afin de centraliser les investigations", alors que la première plainte de Philippe Coville, déposée à Paris, a été selon l'un des conseils dépaysée auprès du tribunal judiciaire de Versailles.

Sur son site, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) indique que "les fluoroquinolones sont une classe d'antibiotiques qui peuvent être utilisés lors d'infections bactériennes graves".

https://www.whatsupdoc-lemag.fr/article/en-france-prescrit-encore-trop-dantibiotiques-leger-rebond-en-2021

"Comme tout médicament, les fluoroquinolones peuvent être à l'origine d'effets indésirables", prévient l'ANSM, évoquant des "atteintes du système nerveux", des "troubles neuro-psychiatriques", "une affection du système musculo-squelettique", mais aussi des "effets indésirables cardiaques très rares mais graves".

Depuis 2018-2019, l'Agence européenne des médicaments "a réévalué" leur "rapport bénéfice/risque", conduisant notamment "à restreindre leurs indications thérapeutiques et à actualiser leur profil de sécurité d'emploi", rappelle l'ANSM.

Sur son site, l'agence nationale indique que les fluoroquinolones "ne doivent être prescrites qu'après avoir soigneusement évalué leurs bénéfices au regard des risques d'effets indésirables attendus, et après en avoir informé le patient".

Avec AFP